三生制药旗下广东三生通过ISO14001、ISO45001双体系认证
2024-10-25
三生制药(01530.HK)今天宣布,旗下子公司广东三生已通过深圳市南方认证有限公司ISO14001环境管理、ISO45001职业健康安全管理双体系认证。此外,该认证获中国合格评定国家认可中心(CNAS)和国际认可论坛(International Accreditation Forum,IAF)认可标识。
ISO14001和ISO45001由国际标准化组织 (ISO) 制定。ISO14001环境管理体系认证标准核心在于要求组织对产品设计、生产、使用、报废和回收过程中影响环境的因素进行控制。该标准主要关注的是组织的环境因素管理,如气、水、土、生态系统、公共环境等,并强调污染预防、持续改进和环境法规的遵守。ISO45001职业健康安全管理体系认证标准旨在帮助组织预防职业病和工伤事故,保障员工健康与安全。该标准主要关注的是职业健康安全管理,包括改善工作条件、消除事故隐患、控制职业危害等方面。
IAF国际认可论坛成立于1993年1月,是由30余个国家认可机构参加的多边合作组织。中国合格评定国家认可委员会(CNAS)也是其成员单位之一。IAF致力于协调各国认证制度,通过统一规范各成员的审核员资格要求、培训准则及质量体系认证机构的评定和认证程序,使其在技术运作上保持一致,从而确保有效的国际互认。因此,被IAF多边承认协议签约认可机构认可的认证机构所颁发的认证证书在国际贸易等领域能得到世界各国承认与信任。
本次广东三生通过ISO14001、ISO45001双体系认证,并获得CNAS及IAF认可,标志着广东三生在环境管理和职业健康管理方面已迈上新台阶,并且满足国际化标准要求,将有助于提升产品在国际市场的竞争力,为公司可持续高质量发展奠定坚实基础。
关于三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,40余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有28种在研产品,其中25种为国家新药,并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来,三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.riatime.com获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述,例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料,并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提,其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的,或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时,请务必谨慎行事。
ISO14001和ISO45001由国际标准化组织 (ISO) 制定。ISO14001环境管理体系认证标准核心在于要求组织对产品设计、生产、使用、报废和回收过程中影响环境的因素进行控制。该标准主要关注的是组织的环境因素管理,如气、水、土、生态系统、公共环境等,并强调污染预防、持续改进和环境法规的遵守。ISO45001职业健康安全管理体系认证标准旨在帮助组织预防职业病和工伤事故,保障员工健康与安全。该标准主要关注的是职业健康安全管理,包括改善工作条件、消除事故隐患、控制职业危害等方面。
IAF国际认可论坛成立于1993年1月,是由30余个国家认可机构参加的多边合作组织。中国合格评定国家认可委员会(CNAS)也是其成员单位之一。IAF致力于协调各国认证制度,通过统一规范各成员的审核员资格要求、培训准则及质量体系认证机构的评定和认证程序,使其在技术运作上保持一致,从而确保有效的国际互认。因此,被IAF多边承认协议签约认可机构认可的认证机构所颁发的认证证书在国际贸易等领域能得到世界各国承认与信任。
本次广东三生通过ISO14001、ISO45001双体系认证,并获得CNAS及IAF认可,标志着广东三生在环境管理和职业健康管理方面已迈上新台阶,并且满足国际化标准要求,将有助于提升产品在国际市场的竞争力,为公司可持续高质量发展奠定坚实基础。
关于三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,40余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有28种在研产品,其中25种为国家新药,并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来,三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.riatime.com获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述,例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料,并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提,其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的,或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时,请务必谨慎行事。